CARTA DE BIENVENIDA

Hola!

Soy Rosa Farrés González Saravia, actualmente presidenta de la Federación Mexicana de Alzheimer y soy hija de una mujer que vivió con Alzheimer 22 años de su vida.

Estás entrando a la página de la Federación Mexicana de Alzheimer (FEDMA), una organización que reúne a varias asociaciones y fundaciones de familiares de personas que viven con algún tipo de demencia, en distintos estados de la República Mexicana.

Cada una de estas organizaciones ha sido creada por alguien que ha vivido la experiencia de cuidar y acompañar a un familiar con la enfermedad, que han tenido que recorrer un camino doloroso, complicado, a veces con poca información, y aprender sobre la marcha que es la enfermedad, que significa, que implica, que le exige, pero sobre todo ha querido estar en el proceso y luego de manera desinteresada compartir su aprendizaje con aquellos otros que están iniciando el camino o ya están en él. También hay profesionales cuya vocación e interés por las personas mayores y particularmente con quienes padecen demencia los ha llevado a constituirse como asociación para poder ofrecer sus servicios, estar en contacto con otras organizaciones entendiendo que, como en muchos otros casos, en las demencias nadie puede solo.

En México actualmente se calcula que hay alrededor de 1,300,000 personas que viven con demencia, personas que no están siendo atendidas de acuerdo a sus necesidades y requerimientos. Para los cuidadores que acompañan a la persona con demencia, ya sea por vocación, por obligación o por dedicarse a ello, requieren información, educación para cuidar y atender a la persona, pero también para cuidarse a sí mismos. Y la familia, la familia necesita también de acompañamiento, de espacio, de atención.

La FEDMA, a través de las diferentes asociaciones busca atender estas necesidades de atención y cuidado a los diferentes actores que se ven afectados por la demencia con el objetivo primero de reconocer a cada uno como persona con derechos, siempre ya que la dignidad de la persona no desaparece con la enfermedad. Sabemos que la demencia no solo no se cura, sino que progresa, pero sí podemos darle a la persona con demencia, calidad de vida, entendiendo por esto, la vida que quisiéramos cada uno en esa circunstancia.

Te damos pues la más cordial Bienvenida a esta página, deseando que encuentres la información que buscas, la asociación más cercana a tu localidad, que te permitan aprender, comprender, aportar, pero sobre todo que te sientas acompañada o acompañado en el camino.

Saludos cordiales

Rosa Farrés G.S.

Presidenta

Federación Mexicana de Alzheimer

Mesa Directiva

Rosa González

Presidenta

Soy hija de una persona que vivió con Enfermedad de Alzheimer por aproximadamente 22 años. Me involucré en el movimiento Alzheimer en México ...

Dora Quezada

Vicepresidenta

Mi mama atravesó alrededor de 20 años con la Enfermedad de Alzheimer, en tiempos en que no se tenía información sobre este tipo de Demencias...

María Corona

Secretaria

El inicio de mi interés en el tema de la demencia es por haber sido cuidadora primaria durante 9 años, de mi papá con enfermedad de Alzheimer...

Marco Murillo

Tesorero

Soy Marco, el primer acercamiento que tuve con el Alzheimer fue con mi abuelita paterna, alrededor del año 2000, el mayor problema que encontramos en ese momento fue ...

ORGANIZACIONES EN LA REPÚBLICA MEXICANA

La Federación Mexicana de Alzheimer nace en el año 2002 por iniciativa de algunas asociaciones estatales que ya tenían tiempo trabajando y reconocen la necesidad de agruparse en un organismo que las represente a todas.

Actualmente, la FEDMA agrupa a 22 asociaciones en 16 estados de la República Mexicana y un grupo de apoyo hispanohablante en el Edo. de Texas.

Algunas de nuestras asociaciones cuentan con estancia de día o incluso residencia permanente en donde se llevan a cabo diferentes servicios de calidad y altamente especializados encaminadas a mejorar la calidad de vida del usuario

Muchas veces somos la primer alternativa para las familias que buscan información y orientación acerca de la enfermedad.

Tenemos grupos de apoyo para cuidadores, familiares y amigos de personas con demencia. Estos grupos pueden ser temáticos o de expresión personal.

Organizamos encuentros, talleres, cursos, diplomados, educación en línea dirigidos a familiares, profesionales y cuidadores.

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